تشریح الزامات و ممیزی داخلی سیستم مدیریت کیفیت در تجهیزات پزشکی ISO۱۳۴۸۵:۲۰۱۶
استاندارد سیستم مدیریت کیفیت در تجهیزات پزشکی ۲۰۱۶:ISO۱۳۴۸۵ بمنظور کمک به سازمان ها در طراحی، توسعه، نصب و راه اندازی محصول و ارائه خدمات در زمینه تجهیزات پزشکی طراحی و تدوین شده و حاوی الزاماتی است که سازمان ها را در طراحی، توسعه و تدارک خدمات مربوطه راهنمایی می کند .
استاندارد سیستم مدیریت کیفیت در تجهیزات پزشکی ۲۰۱۶:ISO۱۳۴۸۵ مجموعه ای از فرآیندها،روشها و مستندات در حوزه تجهیزات پزشکی ، دندان پزشکی و آزمایشگاهی که با بکارگیری آنها در قالب یک نظام هدفمند می توان با دریافت اطلاعات بازار،جامعه،سازمان و سایر اطلاعات مورد نیاز و تحلیل آنها،به کیفیت مورد نظر برای محصولات و خدمات و رضایت مشتریان و ذینفعان مربوطه دست یافت وآنرا مورد پایش و اندازه گیری و بهبود مستمر قرار داد.
استاندارد سیستم مدیریت کیفیت در تجهیزات پزشکی ۲۰۱۶:ISO۱۳۴۸۵ به دنبال اثبات توان مندی های سازمان هایی است که تجهیزات پزشکی و یا خدمات مرتبط به ان را ارائه می کنند .
در استاندارد ISO ۱۳۴۸۵۲۰۱۶:ISO۱۳۴۸۵ علاوه بر الزامات استاندارد ، نیاز های مشتری و الزامات قانونی نیز به صورت موازی در نظر گرفته شده است تا سازمان ان ها را هم زمان براورده سازد.
استاندارد سیستم مدیریت کیفیت در تجهیزات پزشکی ۲۰۱۶:ISO۱۳۴۸۵ مجموعه کاملی از فرایند ها ، روش ها و مستندات در حوزه های پزشکی از جمله دندان پزشکی و ازمایشگاهی می باشد ، که با پیاده سازی و بکار گیری انها در قالب یک نظام هدفمند می توان با دریافت اطلاعات بازار ، جامعه ، سازمان و دیگر اطلاعات مورد نیاز و هم چنین تحلیل و پایش اهداف کیفی در نظر گرفته شده ، به کیفیت مورد نظر برای محصولات و خدمات و هم چنین کسب رضایت بالای مشتریان و ذی نفعان دست یافت.
- ارتباط استاندارد با ایمنی و اثر بخشی محصول
- بیان اصطلاحات کلیدی ISO ۱۳۴۸۵: ۲۰۱۶
- ارتباط بین چرخه زندگی وسیله پزشکی و چارچوب نظارتی
- مروری بر الزامات قانونی و نظارتی مختلف وسایل پزشکی
- OPC
- دامنه سیستم مدیریت کیفیت
- چرخه PDCA
- مدل سیستم مدیریت کیفیت مبتنی بر فرآیند و ریسک برای ISO ۱۳۴۸۵: ۲۰۱۶
- الزامات مستند سازی سیستم مدیریت کیفیت برای وسایل پزشکی
- بیان تغییرات در نسخه ۲۰۱۶ ایزو ۱۳۴۸۵
- مسئولیت و منایع
- هفت اصل مدیریت کیفیت
- خط مشی کیفیت
- اهداف و برنامه های کیفی برای دستیابی به آنها
- مسئولیت ها
- ارتباطات
- بازنگری مدیریت
- کالیبراسیون
- الزامات منابع جهت پشتیبانی از توسعه
- الزامات منابع جهت پیاده سازی و نگهداری وسیله پزشکی
- سیستم مدیریت کیفیت
- منابع انسانی ، زیر ساخت و محیط کار
• اصطلاحات و تعاریف ممیزی داخلی مبتنی بر استاندارد ISO۱۹۰۱۱:۲۰۱۸
• تشریح الزامات استاندارد راهنمای ممیزی
• انواع ممیزی
• اصول ممیزی
• مدیریت طرح ریزی ممیزی
• فعالیت های انجام ممیزی
• آشنایی با نحوه تدوین چک لیست ممیزی
• ابزار های ممیزی
• صلاحیت های لازم برای تعیین شایستگی ممیز و سرممیز
• برخی خصوصیات فردی مورد نیاز در ممیزی
• ارزیابی شایستگی ممیزین
مسئولین فنی شرکت های تجهیزات پزشکی
سایر علاقه مندان به یادگیری استاندارد ایزو ۱۳۴۸۵
- تعالی سازمانی EFQM
- تشریح الزامات و ممیزی داخلی سیستم مدیریت یکپارچه IMS
- کنترل آماری فرآیندها ( SPC )
- مبانی و الزامات سیستم احراز صلاحیت آزمایشگاه های آزمون و کالیبراسیون ISO/IEC ۱۷۰۲۵:۲۰۱۷
- مدیریت ریسک فرآیندهای کسب و کار ISO۳۱۰۰۰:۲۰۱۸
- سیستم مدیریت رضایت و شکایات مشتریان مبتنی بر استانداردهای ISO ۱۰۰۰۲:۲۰۱۸ و ISO ۱۰۰۰۴:۲۰۱۸
- اقدام اصلاحی و پیشگیرانه
- دوره تربیت کارشناس تضمین کیفیت (Quality Assurance Expert)
- مبانی و الزامات استاندارد مدیریت نوآوری ISO۵۶۰۰۲:۲۰۲۲
- الزامات استاندارد مدیریت برون سپاری ISO۳۷۵۰۰:۲۰۱۴
| سطح-دوره |
حرفه ای |
|---|---|
| نوع-دوره |
غیر حضوری |
۶,۰۰۰,۰۰۰ تومان قیمت اصلی ۶,۰۰۰,۰۰۰ تومان بود.۳,۶۰۰,۰۰۰ تومانقیمت فعلی ۳,۶۰۰,۰۰۰ تومان است.

